Population genetics studies on Kuwait and the region-important for diabetes genetic endeavours

أظهرت دراسات الارتباط الجيني على مستوى الجينوم ارتباط عدد كبير من SNPs (~12000) بالسمات الفينوتيبية (بما في ذلك داء السكري). ومع ذلك، تم إجراء حوالي ~90% من هذه الدراسات على مجموعات سكانية من أصل أوروبي. في هذا المشروع المقترح، سنقوم بتنفيذ مبادرات بحثية لتحديد الهياكل الدقيقة داخل السكان الكويتيين ومقارنتها بالجينوم الخاص بالسكان القاريين. تهدف المبادرات البحثية المقترحة إلى (1) تحديد توقيعات تأثيرات المؤسسين، وأنماط التمازج، وتوقيعات الجينوم المرتبطة بالانتقاء الطبيعي، وأنماط سلوكية لترددات الأليلات، وتقديرات الجينوتيب، و (2) تحديد كيفية استخدام هذه المعرفة في دراسات جينوم داء السكري في المنطقة. بشكل عام، تهدف هذه الدراسة إلى تسهيل دراسات الارتباط بالأمراض في سكان الكويت والمنطقة.

Genome-wide disease association studies have correlated a large number of SNPs (~12000) to phenotypes (including DM). However, as many as ~90% of these studies have been conducted on populations of European descent. In this proposed project, we will carry out research initiatives to delineate the fine structures within the Kuwaiti population and to compare them with the genetics of continental populations. The proposed research initiatives are aimed to (i) identify signatures of founder effects, patterns of admixture, genome signatures of natural selection, behavioral patterns of allele frequencies, and genotype imputations and (ii) delineate how this knowledge can be used for DM genetics studies in the region. Overall, this study aims to facilitate disease association studies in the population of Kuwait and the region.