The Effect of High Density Lipoprotein on Ischemia-Reperfusion Injury in Spontaneously Hypertensive Rats

يعد ارتفاع ضغط الدم من العوامل الأساسية المسببة لأمراض القلب والأوردة الدموية، كما ويعتبر من أكثر الأمراض انتشارا في دولة الكويت ومنطقة الخليج العربي. اثبتت الدراسات إن هنالك العديد من التغيرات المصاحبة في وظيفة وتركيب الكولسترول النافع عند ارتفاع ضغط الدم. بالإضافة الى ذلك فقد اثبتت الدراسات المخبرية بأن الكوليسترول النافع يحمي من الأزمة القلبية ولكن يبقى دورهم جهولا عندما يصاحب الأزمة القلبية ارتفاع في ضغط الدم. كما أكدت الدراسات ان بعض العلاجات المستخدمة للحد من الأزمة القلبية تصبح غير فعالة في فئران المختبرات ذات الضغط المرتفع. اذلك فيبقى السؤال هل يحتفظ الكوليسترول النافع بفعاليته للحد من الأزمة القلبية في هذه الفئران. وعليه فقد ارتأينا أن ندرس هذا الموضوع وأن نفصل الآلية التي يمكن من خلالها ان يُحد الكوليسترول النافع من الأزمة القلبية. تحديداً سنحاول في هذا البحث اكتشاف دور بعض المكونات الاساسية في الكوليسترول النافع كما وسنبحث في دور مستقبلات هذا المركب على مستوى الخلية.

Hypertension is a key risk factor in the development of cardiovascular disease and represents major healthcare problems in Kuwait and the Gulf region. Elevation in blood pressure was reported to be accompanied by alterations in high density lipoprotein (HDL) function and composition. The exact role of HDL in cardiac and vascular complications observed in hypertension is however not clearly understood. HDL and HDL components protected against ischemia/reperfusion (I/R) injury in vivo and ex vivo in experimental models of myocardial injury. HDL protection against I/R injury was demonstrated in hearts isolated from normotensive rats. Hearts from hypertensive rats were shown to be resistant to pharmacological or postconditioning induced protection. It’s not clear however if HDL can protect against I/R injury in hearts isolated from spontaneously hypertensive rats (SHR). Furthermore, the role of HDL receptor, scavenger receptor class B type I (SR-BI), has not been previously addressed. In this project aim to test the effect of HDL and specific HDL lipid and protein components in I/R injury is SHR. In addition, we aim to test the involvement of HDL receptor, SR-BI, and downstream signaling machinery in HDL effects.