Project Details
Abstract Arabic
الهدف : تهدف الدراسة في المقام الأول لمعرفة تأثير المضادات الحيوية المعطاه لمرضى التهابات الجيوب الانفية المزمنة خلال الفترة التحضيرية لعملية تنظيف الجيوب الانفية بالمنظار ومقارنتها لأولئك الذين لم يتلقوا المضادات الحيوية في الفترة التحضيرية.
المواد والطرق: ستكون الدراسة مرتقبه مزدوجة الاطراف عشوائية تظبق على مرضى التهابات الجيوب الانفية المزمنة.وسيشمل مجتمع الدراسة 72 شخصا مع 3 أشهر متابعة بعد العملية. سيكون لكل مجموعة 36 مريضا.سوف تتلقى المجموعة A المضادات الحيوية لمدة اسبوعان قبل يوم العملية، ومجموعة B لن تتلقى أي المضادات الحيوية مسبقا. وستجرى الدراسة في مستشفى الفروانية.
الاستنتاج: المضادات الحيوية في الفترة التحضيرية يمكن أن تحسن مجريات عمليات تنظيف الجيوب الانفية بالمنظار مما يؤدي إلى فقدان أقل للدم، زيادة في سرعة اداء الجراحة وانخفاض في نسبة المضاعفات.
المواد والطرق: ستكون الدراسة مرتقبه مزدوجة الاطراف عشوائية تظبق على مرضى التهابات الجيوب الانفية المزمنة.وسيشمل مجتمع الدراسة 72 شخصا مع 3 أشهر متابعة بعد العملية. سيكون لكل مجموعة 36 مريضا.سوف تتلقى المجموعة A المضادات الحيوية لمدة اسبوعان قبل يوم العملية، ومجموعة B لن تتلقى أي المضادات الحيوية مسبقا. وستجرى الدراسة في مستشفى الفروانية.
الاستنتاج: المضادات الحيوية في الفترة التحضيرية يمكن أن تحسن مجريات عمليات تنظيف الجيوب الانفية بالمنظار مما يؤدي إلى فقدان أقل للدم، زيادة في سرعة اداء الجراحة وانخفاض في نسبة المضاعفات.
Abstract English
AIM: The study aims to examine primarily the intra-operative effect (Bleeding, Operative time, Surgical Field Conditions of Chronic Rhinosinusitis patients undergoing Functional Endoscopic Sinus Surgery (FESS) who received pre-operative antibiotics and compare them to those who did not receive antibiotics .
MATERIALS & METHODS: The study population will be prospective double- blinded randomized control trial on consecutive patients diagnosed with CRS.
The study population will include 72 subjects with 3 months follow up. Each group will have 36 patients .
Group A will receive pre-operative antibiotics over 2 weeks prior to operation day and Group B will not receive any antibiotics. The study will be conducted in Farwaniya hospital. CONCLUSION: Pre – operative antibiotics may improve the intra-operative conditions leading to less blood loss, faster operative time and less intra-operative complications
MATERIALS & METHODS: The study population will be prospective double- blinded randomized control trial on consecutive patients diagnosed with CRS.
The study population will include 72 subjects with 3 months follow up. Each group will have 36 patients .
Group A will receive pre-operative antibiotics over 2 weeks prior to operation day and Group B will not receive any antibiotics. The study will be conducted in Farwaniya hospital. CONCLUSION: Pre – operative antibiotics may improve the intra-operative conditions leading to less blood loss, faster operative time and less intra-operative complications
Status | Finished |
---|---|
Effective start/end date | 1/05/19 → 1/05/22 |
Fingerprint
Explore the research topics touched on by this project. These labels are generated based on the underlying awards/grants. Together they form a unique fingerprint.