Development of Salt-Tolerant Date Palm Cultivars via Tissue Culture Technology - Phase 1: Induction and Selection

رغم أهمية شجرة نخيل التمر إلا أنه لم يرد حديثاً أي ذكر لاستنباط أصناف محسنه لأن طرق التهجين التقليدية لم تنجح في إجراء تحسين وراثي لهذه الشجرة، لذا اقترح العمل في المشروع لتوظيف طرق مستحدثة في مزارع الأنسجة لتحفيز التغييرات الطبيعية لإنتاج أصناف جديدة قادرة على تحمل ملوحة التربة والماء في الأراضي الصحراوية وسيتم العمل في المشروع على مرحلتين، الأولى تختص بتحفيز مزارع النخيل النسيجية (من الأصناف الممتازة) على إحداث تغيرات وراثية ثم انتخاب السلالات المقاومة للملوحة بتنميتها على بيئة تحتوى تركيز عالٍ من الأملاح، ثم تنمية النباتات المنتخبة في بيوت محمية تمهيداً للمرحلة الثانية من المشروع والتي سيتم من خلالها إعادة اختبار النباتات في البيوت المحمية ثم زراعتها في البستان حتى مرحلة الإثمار، يتم بعدها تقييم الأشجار المنتجة واختيار أفضلها للإكثار والزراعة على نطاق واسع. ويتوقع أن يتم إنتاج عدد كبير من النباتات المنتخبة المقاومة لدرجات عالية من الملوحة، وتوثيق التقنية المطورة المستخدمة في تحفيز التباين الوراثي وتأهيل كوادر كويتية مدربة على أبحاث التحسين الوراثي بواسطة المزارع النسيجية

The date palm (Phoenix dacylifera L.) holds enormous commercial potential for Kuwait. Date trees are in high demand for beautification as well as for fruit production. Importation alone cannot meet the high demand. Production and propagation of date plants through tissue culture is an alternative that can meet the local demand as well as capture a significant portion of the date market in neighboring GCC countries. An economically successful date culture program is dependent upon production and marketing elite, true-to-type date palm varieties. The cost to date growers and nurseries can be enormous if errors are made in establishing trueness-to-type during tissue culture operations. Thus, the development of a trueness-to-type technology is a pre-requisite to obtaining full economic benefits from any commercial date production operation. Traditional techniques (based on morphological and biochemical characteristics) for the determination of trueness-to-type are inefficient, tedious and unreliable. The main objective of this project is to develop a rapid and sensitive technology for typing tissue-cultured date palm plants. Amplification fragment length polymorphism as revealed by randomly amplified polymorphic DNA (RAPD) assay will be utilized to establish the trueness-to-type of in vitro cultured date palm cultivars. A set of commercially available decamer oligonucleotides will be screened using genomic DNA from various tissue-cultured date palm cultivars. The DNA typing technology developed in this project should be implemented in tissue culture operations to provide reliable true-to-type date palm plants.